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本地有一家醫院和一些診所采用的一款愛之病病毒檢測儀，因檢測敏感度減低可能影響檢測結果。當局建議曾接受檢驗的人向有關醫院和診所查詢，是否有必要再接受檢驗。
本地進口商Unison Collaborative日前通知衛生科學局，生産“SD BIOLINE HIV Ag/ab Combo Assay”血液檢測儀的韓國廠商Standard Diagnostics, Inc.，已主動召回九批受影響的産品。
受這批産品影響的本地診所有26家，當中有七家提供匿名檢測服務，包括艾滋病行動小組（Action for AIDS）診所和淡濱尼全民醫療（Q&M Medical）私人診所。新加坡國立大學醫院也受影響。
被召回的檢測儀産品
衛生科學局昨天發文告建議那些在去年2月至今年5月，在有關診所接受檢驗後，結果呈陰性的人，向這些診所查詢是否需要再接受檢驗。那些沒按醫生建議在“可能受感染”的三個月後，進行第二次檢驗的受影響公衆，也應查詢是否需再接受檢驗。
韓國廠商的網站資料顯示，這款檢測儀原本的敏感度（sensitivity）達100％。但有九批的檢測敏感度減低，可能使剛感染愛之病（HIV）病毒的人，得到錯誤的檢驗結果。也就是說雖然檢驗結果呈陰性，卻可能已感染病毒。進口商是上月11日發通知給受影響業者以召回産品，也建議立即停用受影響産品，並建議重新檢驗使用産品但結果呈陰性的人。
衛生科學局答複《聯合早報》詢問時透露，受影響的檢測儀有584套，每套可進行25次檢驗。而據當局目前已掌握的資料，547套可能已被使用，換句話說已進行的檢測可能多達1萬3675次，但發言人強調，這並不等于受影響人數有1萬多人，因爲有些人會在診所的建議下進行第二次檢驗。
爲了安全起見，衛生科學局也指示所有36家采用這款檢測儀的醫療護理機構，無論是否有使用受影響的九批檢測儀，都得立即停用，改用其他檢測儀，直到當局另行通知爲止。當局也建議診所重新檢查所有使用這款檢測儀的檢驗結果，必要時爲曾受檢驗者再次檢驗。
一般人若剛感染愛之病病毒，首三個月有可能在進行血液檢查時呈陰性結果。韓國廠商生産的上述這款檢測儀可縮短這個時限，及早完成檢查。
不過這款檢測儀是一個快速檢驗的儀器，用途是初步檢驗，不是確診染上愛之病的工具。爲此，檢驗即使已呈陽性，血液樣本仍需送往臨床實驗室，通過酶免疫測定（enzyme immunoassay）甚至是蛋白質免疫印迹（Western Blot）才能確診。
本地有99家提供HIV檢測服務的診所。衛生科學局說，任何想做檢測者可繼續獲得服務，因爲有其他可使用的檢測儀。公衆若有疑問，可撥電6866-1048向當局查詢。衛生科學局網站也有受影響醫院和診所的完整名單（www.hsa.gov.sg）
（信息來源：新加坡HSA）
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