（新加坡3日訊）25歲女大生患惡性膠質母細胞腦瘤，第二次動手術後突陷癱瘓，被醫生判“死刑”稱活不過半年，家人不放棄接回家照顧，讓她奇迹般撐過三年。
林心予患上的是最惡性的膠質母細胞瘤。（受訪者提供）
5年前，林心予進入國大設計與環境學院展開大學生涯，從小練舞的她還加入了華族舞表演協會，正想享受大學生活，大一那年卻開始出現頭暈嘔吐等症狀。
她的母親吳素蓮（60歲）受訪時說，他們當時四處問醫都以爲是耳喉鼻科的病症，直到隔年底才驚悉她患上的是第二期腦瘤，但她動了第一次手術後康複良好，參加了期末考，還跟家人同遊日本。
不過，她在2015年初又出現平衡失調、視力下降等症狀，經檢驗證實是第四期的膠質母細胞瘤。
吳素蓮哽咽指出，那是最惡性的一種腦瘤，女兒的腫瘤長在腦幹處，更爲嚴重。
“爲了延續生命，我們在2015年底決定再讓心予動手術，沒想到，她卻在手術後陷入癱瘓狀態，幾乎沒有意識，在加護病房住了一個多月。”
醫生當時給林心予判了死刑，告訴家人她只能再活3至6個月，甚至問他們是否要拔管。
但吳素蓮不願放棄，她跟醫院的護士學了基本的護理知識，決定把女兒接回家自己照顧。
美國腦瘤協會數據顯示，只有一成患者能夠存活達5年，中位生存期不到15個月，但林心予在家人的細心照料下一天一天地過，奇迹般地熬過了三年。
認識同病相憐的人
獲得精神支持信心
吳素蓮坦言，照顧女兒初期的壓力非常大，一度搞到夫妻關系緊張，幸好她之前通過新加坡腦瘤組織認識了許多同病相憐的人，得到不少精神支持和信心，讓她有力量撐下去。
新加坡腦瘤組織目前定期贊助林心予的牛奶和醫用品，本月13日也將在中央醫院舉辦一場關于腦瘤的醫學講座，希望可以幫助更多像林心予這樣的家庭。
父母不離不棄地照顧林心予。（受訪者提供）
男友三年來
經常上門探望送補品
青梅竹馬的男友三年來仍經常上門探望送補品。
吳素蓮說，他跟女兒是小學同學，不過高中時期才開始交往，雖然女兒身患重病已無法像正常人一樣生活，但他仍常常對她關心問候。
“他也剛畢業不久，收入有限，但每次來都會買高檔營養品，希望可以幫助到心予，讓她增強免疫力，我們十分感激。”
母親至今不舍得擦掉林心予術前留下的字迹。（受訪者提供）
忘了女兒交代
愧疚至今
林心予手術前一晚要求吃黑糯米和夏威夷果，母親忙得忘了，愧疚至今不忍擦掉女兒寫在板子上的字迹。
吳素蓮說，女兒那晚在家裏的白板上寫上“黑糯米”和“sea salted macadamias”（海鹽夏威夷果）提醒她，但她的車子當晚出問題，她忙著處理就忘了女兒的交代。
如今，女兒再也吃不了想吃的食物，吳素蓮也至今都不舍得擦去女兒在白板上留下的字迹。