中新社舊金山2月1日電 總部位于美國北加州福斯特城的美國吉利德科學公司(Gilead Sciences)當地時間1月31日發表聲明稱，正與多國機構合作，提供在研藥物以用于新型冠狀病毒的實驗性治療測試。
這家生物制藥公司的首席醫學官梅達⋅帕西代表公司發表聲明稱，吉利德正在與全球的衛生機構密切合作，提供在研藥物Remdesivir用于試驗性治療，來應對新型冠狀病毒。吉利德願意與美國食品藥品監督管理局(FDA)、美國疾病控制和預防中心(CDC)、美國衛生與公共服務部(DHHS)、中國疾病預防控制中心、中國國家藥品監督管理局(NMPA)、世界衛生組織(WHO)、美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)等機構以及研究人員和臨床醫生合作，貢獻吉利德在抗病毒方面的專業知識和資源，以幫助患者和社區抗擊新型冠狀病毒。
聲明同時指出，Remdesivir尚未在全球任何地方獲得許可，其安全性和有效性也尚未被證實。
聲明稱，吉利德正在與中國衛生部門合作，希望啓動一項隨機對照試驗，以確定Remdesivir是否可以安全有效地用于治療新型冠狀病毒感染。吉利德將加快利用新型冠狀病毒樣品對Remdesivir進行適當的實驗室測試。
聲明稱，雖然目前尚無抗病毒數據顯示Remdesivir抗新型冠狀病毒活性，但其針對其他冠狀病毒的有效數據讓研發人員看到了希望。動物實驗已證明其對MERS和SARS的病毒病原體均有活性。MERS和SARS也是冠狀病毒，並且與新型冠狀病毒結構相似。另外，還有將該藥用于緊急治療埃博拉病毒感染的有限臨床數據可供參考。
國際權威醫學期刊《新英格蘭醫學雜志》當地時間1月31日在線發表了一篇文章，詳細介紹了美國首例新型冠狀病毒確診病例的流行病學和臨床特征，以及治療過程。文章披露，在對這名患者的治療過程中，使用了Remdesivir。(完)
責編：王怡