疫苗作爲終結新冠肺炎最有力的科技武器，各國都在爭分奪秒。據不完全統計，全球大約有64項針對新冠病毒的疫苗在研項目，其中，中國單獨攻關及與他國合作的項目共36個。俄羅斯、以色列、澳大利亞等國家的研究機構也相繼宣布了疫苗研發的新進展。德國傳媒此前傳出，美國總統特朗普試圖重金拉攏正研發疫苗的德國藥廠CureVac，換取獨家專利，確保美國“獨享疫苗”，雖然美方矢口否認，但報道惹來德國政界強烈反彈，德國官員強調政府致力確保疫苗研發留在歐洲及德國，歐盟也承諾撥款8500萬美元給該公司。
3月26日，中國外交部副部長羅照輝就表示，跨國問題需要跨國合作，中美在疫情藥品研發研制方面都是走在前面的，我們的合作對雙方有好處，對人類有好處。而中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院早前公布已完成研發，3月16日獲批臨床測試。巧合的是，美國國家衛生院（NIH）資助的生物科技公司Moderna Therapeutics也在同一天宣布展開疫苗mRNA-1273的臨床測試。
目前，軍事科學院陳薇院士帶領的科學團隊與康希諾公司聯合研發的腺病毒載體疫苗已經獲批進入I期臨床試驗階段，是眼下這場疫苗研發國際競賽中，中國代表團裏的“種子選手”。
朱傲冰對直新聞表示，其實早在2月29日，陳薇院士已經作爲第1人接種疫苗，嚴格來講志願者是臨床接種的第2批，所以疫苗的安全性早在他們之前已經得到認可，他們的醫學專家組團隊也有對他進行相應的風險告知，而且在接種疫苗之前他們也進行了非常嚴格的體檢。
朱傲冰表示，在接種疫苗後，不僅要經過14天的集中隔離，陳薇院士的團隊也會對他定期隨訪，在半年之內，陸續的還要進行5次抽血體檢，以確保他們的身體健康。
中美防疫合作一直很緊密 目前卻很困難
疫苗研發 人們就只會記住誰是第一家
其實對于國際合作研發研制疫情藥物，中國一直持開放態度。1月11號，複旦大學張永振教授的團隊首個將新型冠狀病毒的基因序列公布。據媒體報道，在公布新冠病毒基因序列的3小時候後，美國疫苗研發公司Inovio實驗室當天就在電腦上的基因測序軟件裏設計出了新疫苗，並宣布最快將于今年夏天開始人體臨床試驗。這曾被認爲是本世紀最快的疫苗研發記錄之一。但現在，從走向臨床試驗的時間來看，這個記錄正在被打破。
實際上，我國在疫情發生後，迅速成立了科研攻關組，從滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗、核酸疫苗這五大技術方向，並行推進疫苗研發。中國工程院院士王軍志在3月17日介紹說，目前，五大技術方向疫苗研發總體進展順利，大部分研發團隊4月份都能完成臨床前研究，並逐步啓動臨床試驗。
那麽中美的研制的疫苗到底有什麽不同？
尹烨解釋到：其實美國mRNA疫苗，它就是打一段核酸進去，這段核酸就模仿了這個病毒在人體內的複制過程，它進到人體內就可以進入到細胞，然後在胞漿內就直接工作，合成類似于病毒自然條件下形成的蛋白，進而刺激人體産生對應的免疫抗體。
中國的陳薇院士他們利用腺病毒作爲重組載體，其實也是帶了一段病毒核酸進去，只不過她們給病毒核酸帶了一個引路的“大哥”，這個“大哥”是叫做AAV，就是腺病毒，它是把腺病毒改了以後，接上這麽一段病毒核酸，這個技術更成熟，但是美國的技術應該說是更前衛。不過不能說更前衛的技術所研制出來的疫苗就一定更有效，因爲這個地球上迄今爲止還沒有任何一個成功的mRNA上市疫苗。
美國跨步驟研制疫苗 中國注重安全性保障
不過，雖然中美疫苗同時進入人體試驗階段，但中國疫苗經過恒河猴等大動物試驗的驗證。恒河猴跟人一樣都屬于靈長類動物，用它試驗的結果會更真實地反映靈長類動物體內的過程，更接近人類的醫學特征。而美國mRNA 疫苗研發則跳過了大動物測試這個步驟。多名疫苗專家表示，大動物實驗這個階段不可少。雖然在小鼠身上可以檢測出抗體，但更需要對疫苗的安全性實驗數據，比如攻毒實驗、免疫原性、長期毒性、過敏原性、生殖系統毒性、長期致癌性等方面進行實驗，只有拿到這些結果才能在人體上展開實驗。如果連安全性都不能保障，疫苗就失去了意義，這個階段無法跨越。
對此，對中美兩國衛生領域都很熟悉的尹烨表示，兩國還是應該良性競爭、加大合作。美國在化學藥上的確是領先的，但在基因技術上，比如說華大的測序儀就已經打破了它的壟斷，但是中美這種競爭是有利于整個行業的發展，而不要形成壟斷。在生物藥上我指的是幹細胞治療、基因治療，包括我們後來的這些抗體藥物，包括我們這次的疫苗研發問題上，中國不落後。而且中國我們說人多，病人多，那麽臨床實驗就具備優勢。還有其實在美國做很多生物學研究的科學家都是華人，所以從這個意義上講，我相信生命科學、生物藥物、包括生物制品，這都是中國目前的機會，也是我們戰略新興産業發展一個重要的升級方向。從這個意義上講，我是非常希望大家能形成一個良性競爭的結果，是讓老百姓都能用得起高科技而高可及的産品。
來源：觀察者網，新浪網