新華社北京3月30日新媒體專電 美媒稱，雅培制藥有限公司公布一種新冠病毒檢測方法，可在短短5分鍾內判斷某人是否感染。檢測設備尺寸很小，便于攜帶，幾乎可在任何醫療環境中使用。
據彭博新聞社網站3月28日報道，雅培醫療器械公司負責研發的副總裁約翰·弗雷爾斯說，這家醫療設備制造商計劃從4月1日起每天進行5萬次檢測。這一分子檢測手段尋找的是新冠病毒基因組的碎片，在這些碎片濃度較高時，該手段僅需5分鍾就能檢出。他說，徹底搜索以明確排除感染可能性可能需要13分鍾。
報道稱，美國一直難以進行足夠的新冠病毒檢測，而這次疫情有可能使紐約州、加利福尼亞州、華盛頓州和其他地區的醫院不堪重負。起初只有高風險人群才能接受檢測，美國疾病控制和預防中心設計的一種檢測方法還曾出現問題，不過現在美國監管者正匆忙分發世界主要商業檢測設備公司制造的診斷設備。
“這真的會爲一線看護人員——那些必須對大量感染者進行診斷的人——提供一個絕妙的機會，他們可以用我們的檢測方法填補空白，”弗雷爾斯說，“診所將能在病人等待的時候快速得出結論。”
報道稱，這項技術使用了總部設在伊利諾伊州的雅培公司的ID NOW平台，該平台是美國現有的最常用的即時檢測平台，在全美有超過1.8萬套設備。該平台被廣泛用于檢測流感、鏈球菌性咽炎和呼吸道合胞病毒(一種可引起感冒症狀的常見病毒)。
檢測的第一步是，用拭子從鼻子或喉嚨後部取得檢測樣本，然後將樣本與一種能使病毒分解並釋放出核糖核酸(RNA)的化學溶液混合。混合物隨後被置入ID NOW設備——一個重量不到7磅(約合3公斤)的小盒子——該設備采用的技術能識別和放大新冠病毒基因組的特定序列，並能忽略來自其他病毒的汙染。
這種設備幾乎可安裝在任何地方，但雅培正與其客戶和特朗普政府合作，以確保首批檢測設備被送到最需要它們的地方。首要目標是醫院急診室、急救診所和醫生診室。
上周，美國食品和藥物管理局批准醫院和分子實驗室使用雅培的m2000即時系統來診斷新冠肺炎。該系統每天可以完成更多的檢測，每周最高可達100萬次，但它需要更長的時間才能得到檢測結果。雅培計劃每月通過這兩個系統至少進行500萬次檢測。
其他公司也在推出更快的檢測系統。美國漢瑞祥公司3月26日說，它的即時抗體檢測方法——旨在尋找證明某人的免疫系統已擊退這種傳染病的證據——已上市。這種血液檢測可在診療時進行，大約15分鍾就能出結果，但不能用于明確診斷當前是否感染。