雖然出現傳播力更強的變種病毒，但沒有證據顯示變種病毒會影響疫苗的效用，當局將繼續密切關注相關數據，適當地調整接種策略和邊境措施。
衛生部長顔金勇在部長聲明中答複議員針對冠病疫苗的安全性和效用的多道提問。
其中，他針對楊益財（拉丁馬士區）提出有關英國出現變種病毒的詢問時說，病毒變種是自然現象，而B.1.1.7變種病毒雖然傳播力更強，但專家表示病毒變種不太可能會影響現有疫苗的效用。
他說：“輝瑞—BioNTech和莫德納（Moderna）等疫苗生産商都出面表示，生産的疫苗能針對B.1.1.7變種病毒的侵入提供保護，目前也正進行研究以正式確認這一點。衛生部將檢討這些數據，並適當地調整接種策略和邊境措施。”
議員林瑞蓮（阿裕尼集選區）和胡美霞（西海岸集選區）也提出了關于疫苗的安全性和效用的問題，顔金勇強調，當局在檢討疫苗時將國人安全放在第一位，衛生科學局的專家在批准疫苗的使用前，已經以國際標准評估疫苗，確保疫苗的質量、安全性和效用達到最高標准。
“這和對其他疫苗進行全面評估時所采取的標准相同，只不過臨床試驗的長期數據只能在較遲時候，當擁有這些數據時才能進行評估。”
顔金勇指出，輝瑞—BioNTech疫苗是在接受了嚴謹的評估後才獲得批准的，而莫德納（Moderna）和北京科興生物公司（Sinovac）的疫苗目前也正在進行評估。
此外，在經過衛生科學局的評估後，衛生部委任的專家小組也對疫苗的適用對象進行評估，發現疫苗的安全性和其他正在使用中的疫苗相似。
根據世界衛生組織和美國疾病控制和預防中心的標准，疫苗需要至少取得50％效用才能獲得批准，顔金勇表示，衛生科學局雖然也有類似的標准，但也會根據疫情的嚴重性以及疫苗的安全性權衡利弊，全方位地評估疫苗。
他也指出，疫苗目前只獲得臨時批准，一旦有足夠臨床數據，生廠商也須爲疫苗申請正式批准。