4月30日，世界衛生組織宣布正式將美國莫德納公司研發的一款mRNA(信使核糖核酸)新冠疫苗列入緊急使用清單，使其成爲第五種獲得世衛組織緊急使用認證的新冠疫苗。
資料圖：比利時醫護人員正在准備新冠疫苗接種工作。
此前已獲世衛組織緊急使用認證的4種新冠疫苗分別是：美國輝瑞制藥有限公司和德國生物新技術公司聯合研發的新冠疫苗，英國阿斯利康制藥公司和牛津大學聯合研發的兩個版本阿斯利康疫苗，美國強生公司旗下楊森制藥公司研發的新冠疫苗。
同日，世衛組織助理總幹事瑪麗安熱拉·西芒表示，預計于下周得出中國新冠疫苗的最終評估結果。西芒稱，目前新冠疫苗供應不穩定，需要更多疫苗進入市場，但首先要通過世衛組織緊急使用授權並證明疫苗的安全有效。
科興疫苗遲遲未批准
原因竟然是…
科興疫苗尚未獲得新加坡當局批准使用，原因是科興生物公司尚未提供所有所需數據，所以當局仍然無法完成評估，批准在本地使用這款疫苗。
新加坡總理李顯龍早前表示
疫苗無國籍
正在對科興疫苗進行評估
如安全和效用方面都通過檢驗
就會批准采用這款疫苗
他說：“中國有科興、中國國藥集團（Sinopharm）等疫苗，他們有非常優秀的科學家、生物醫藥和疫苗研究人員，我相信他們有能力生産好的疫苗。”
據報道，北京科興生物公司已提供初步的數據，目前還在等有關疫苗生産、安全性和有效性的詳細資料進行評估。 一旦獲得批准，科興疫苗（Sinovac）將成爲在新加坡接種的第三款疫苗，目前已開始接種的兩款疫苗爲輝瑞和莫德納疫苗。
中國駐新加坡大使館表示，該批疫苗是中方落實關于將中國疫苗作爲全球公共産品的重要宣示和中新落實兩國領導人加強抗疫合作重要共識的具體舉措，也是中新合作抗疫的新亮點，相信將爲新加坡早日戰勝疫情、恢複正常生産生活作出貢獻。
資料參考 /聯合早報，8視界，中國新聞網，網絡等