5月8日，世衛組織方面向南都記者表示，中國科興公司生産的新冠疫苗正在接受審核評估。相關負責人表示，這一評估已經進行到最後階段，決定可能會在下周作出。當地時間5月7日，世衛組織已宣布由中國醫藥集團北京生物制品研究所研發的新冠滅活疫苗正式通過緊急使用認證。
世衛組織證實中國科興疫苗有效性
據路透社日內瓦5月5日報道，世界衛生組織的專家發現，中國科興公司生産的新冠疫苗對于在60歲以下的成年人中預防新冠肺炎是有效的。
據報道，世衛組織戰略咨詢專家組（SAGE）的獨立專家評估了在中國、巴西、印度尼西亞、土耳其和智利開展的第三階段臨床試驗中的科興疫苗接種。SAGE專家說，科興疫苗已經在32個國家和地區取得授權，分發的疫苗逾2.6億劑。
SAGE在世衛組織網站上發布評估說：“我們非常有信心，接種兩劑的科興疫苗對于在成年人（18至59歲）中預防新冠肺炎是有效的。”
科興疫苗遲遲未批准
原因竟然是…
科興疫苗尚未獲得新加坡當局批准使用，原因是科興生物公司尚未提供所有所需數據，所以當局仍然無法完成評估，批准在本地使用這款疫苗。
新加坡總理李顯龍早前表示
疫苗無國籍
正在對科興疫苗進行評估
如安全和效用方面都通過檢驗
就會批准采用這款疫苗
他說：“中國有科興、中國國藥集團（Sinopharm）等疫苗，他們有非常優秀的科學家、生物醫藥和疫苗研究人員，我相信他們有能力生産好的疫苗。”
據報道，北京科興生物公司已提供初步的數據，目前還在等有關疫苗生産、安全性和有效性的詳細資料進行評估。 一旦獲得批准，科興疫苗（Sinovac）將成爲在新加坡接種的第三款疫苗，目前已開始接種的兩款疫苗爲輝瑞和莫德納疫苗。
資料參考 /聯合早報，8視界，網絡等