新加坡已在今年1月和美國制藥公司諾瓦瓦克斯（Novavax）簽訂預購協議，購買該公司的重組蛋白疫苗，最遲在今年底接收這款疫苗。
衛生部長王乙康昨天在抗疫跨部門工作小組的記者會上表示，我國積極爲全國接種計劃尋找其他高質量、安全且有效的非信使核糖核酸（mRNA）疫苗。政府希望能在今年年底前接收諾瓦瓦克斯疫苗，爲想接種非信使核糖核酸疫苗的人提供選擇。
該款疫苗目前正在進行第三階段臨床試驗，政府與該公司密切合作，目前正等待公司的使用申請獲批准。
王乙康說：“在這之前，我們呼籲公衆認真考慮接種mRNA疫苗，mRNA疫苗是有效的，除非你不適合接種這類疫苗，例如對第一劑疫苗出現過敏反應，否則請認真考慮接種。”
諾瓦瓦克斯公司生産的是一款重組蛋白疫苗，采用蛋白質亞基（protein subunit）和重組病毒糖蛋白納米顆粒（recombinant nanoparticle）技術，和目前人們熟悉的乙型肝炎或破傷風疫苗原理相同，讓人體免疫系統對疫苗中的蛋白質産生反應。
諾瓦瓦克斯本月14日發聲明表示，公司在美國和墨西哥119個地點對2萬9960人進行研究，以評估疫苗的效能、安全性，以及免疫原性。疫苗對預防中度和重症冠病的效能達100％，整體效能爲90.4％。公司計劃今年第三季向美國和歐洲的監管局申請使用。
新加坡國立大學蘇瑞福公共衛生學院院長張毅穎教授說，增加疫苗的種類是爲確保疫苗來源多元化。隨著冠病成爲地方性流行病，以後可能須要注射加強針，因此有多元的來源能確保供應穩定。
他說：“更重要的是，這不是一款mRNA疫苗，能保護不適合接種mRNA疫苗的人。臨床數據顯示這款疫苗的效能很高，和輝瑞與莫德納等mRNA疫苗相近。”
麥錫威：輝瑞與莫德納效能和不良反應比率無差別
另外，針對有年輕人在社交媒體貼文稱注射莫德納疫苗後，副作用比輝瑞疫苗嚴重，衛生部醫藥服務總監麥錫威副教授指出，目前兩款疫苗的效能和出現不良反應的比率並沒有明顯差別，因此鼓勵公衆登記接種任何一款疫苗。