mRNA疫苗“複必泰”，
有望成爲中國疫苗加強針
重磅：中國即將
引入mRNA疫苗
中國引進mRNA疫苗的步伐正在加快，
就在上周三，中國藥監局對mRNA
疫苗“複必泰”的審定工作基本完成，
目前已進入最後的行政審批階段！
據了解，複必泰疫苗一旦獲批，
該款疫苗中國很可能會作爲加強針使用！
接下來或將大規模推廣
2針滅活疫苗+1針mRNA疫苗
新型混合接種模式！
病毒瘋狂變異的今天，“強強聯合”是否可以拯救世界？
據美國媒體報道，
輝瑞疫苗在大中華地區的代理商爲
上海的複星醫藥公司。因此得名“複必泰”
如果這款西方疫苗進入中國使用，
這將是中國引進的第一種外國疫苗。
2月，上海複星醫藥集團代理新冠疫苗輝瑞（複必泰）運抵香港機場。
統計目前已知的幾條信息：
1、已做好提前備貨
中國複星醫藥已經與BioNTech
啓動生産准備工作，一旦獲批，
就能第一時間供應到中國國內。
2、確定中國國內生産
複必泰8月底進行國內灌裝試産，
年底就能實現10億劑疫苗的年産能，
未來在其他工廠的助力下，産量可翻倍！
3、或免費接種
據了解，中國有關部門已有將複必泰作爲
滅活疫苗人群後續加強針的計劃,
“這一部分很可能會是免費接種。
至于現階段疫苗混打全球仍然處于研究階段，
WHO不建議混打，但是香港大學研究發現
科興和複必泰混打據說效果樂觀。
“複必泰”就是輝瑞？
官方：僅商標不同
複必泰是德國 BioNTech 與
美國輝瑞共同研發的新冠疫苗。
目前香港、澳門、新加披，台灣地區
接種的BNT162b2都是複必泰。
新加坡衛生部MOH官方給出的解釋如下：
複必泰生産程序和過程和規格與輝瑞一樣，
成分都是bnt162b2，同屬mRNA核酸疫苗。
二者唯一不同之處在于標簽。
聯合早報：今年6月，新加坡正式引入“複必泰”
由于輝瑞疫苗全球供貨短缺，
新加坡從6月就開始引進並使用
“複必泰”作爲“輝瑞”的替代疫苗。
並且很多預約“輝瑞”的民衆發現
實際自己接種的是“複必泰”，
而醫護人員卻解釋：“二者成分完全相同”。
換句話說，複必泰和輝瑞兩款疫苗
其成分完全相同，同屬mRNA疫苗。
甚至原料來源相同，只是廠家不同。
因此，新加坡衛生部將兩種疫苗的接種記錄
統一歸類Pfizer-BioNTech/Comirnaty疫苗。
mRNA疫苗究竟如何
混打風險高嗎？
“複必泰”屬于mRNA核酸疫苗，
該類疫苗采用當前醫藥界最新的技術，
其具有代表性的品牌有“輝瑞”“摩德納”
均取得90%以上的保護率
以及優異的臨床試驗數據
已被多個國家和地區批准使用。
根據全球第三期臨床試驗結果顯示，
BioNTech的mRNA新冠疫苗BNT162b2
在預防新冠病毒感染方面的有效性爲95%
針對65歲以上成年人的有效性超過94%。
全球主流疫苗技術及保護率一覽圖
相比之下，對比傳統的滅活疫苗技術，
從有效性來看，科興疫苗作爲中國國內
保護效力最高的疫苗，其提交給世衛數據，
巴西試驗有效率50.7%，智利67%。
平均一下，即有效率達到59%，
在南京大學鼓樓醫院團隊在國際
頂級醫療期刊《柳葉刀傳染病》發文，
報道了科興疫苗對變異毒株抵抗力的不足。
研究發現，只有一小部分受試者在接種
科興疫苗後其血清能夠中和
美國紐約變異株B.1.526（26%），
巴西變異株P.1（34%）
南非突變株B.1.351（5%）。
香港《南華早報》報道，
港大進行的一項疫苗比較研究發現，
接種輝瑞疫苗的人抗體
反應要高于科興疫苗接種者。
研究建議科興接種者應補打第三劑。
進一步來說，根據《柳葉刀》評價
在應對新冠病毒變異或者免疫逃逸
輝瑞BNT162b2疫苗（複必泰）
在全球範圍內取得的成果是顯著的。
總體來看，
盡管滅活疫苗和mRNA各有優勢和不足，
但是只有客觀地正視不同疫苗技術的保護率，
加快引進保護率更高的疫苗，
才能最大限度地保護所有人。
大家對mRNA疫苗怎麽看？
你們會去接種嗎？
圖文編輯：桑梓木
圖片來源：
www.google.com；www.bbc.com；www.reuters.com;www.zaobao.com；www.sznews.com；weareunited.com.my;
資料參考:
環鳳凰新聞、BBC中文網、聯合早報、中國新聞周刊、 部分內容來自網絡，YES SG收集整理，如有侵權，請告知刪除
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