據新加坡媒體報道,新加坡科技研究局2019年成立的實驗藥物研發中心,近日研發出可有效抑制3CL蛋白酶的化合物,有領先同類藥物的潛能,也與輝瑞已獲美國批准的冠病口服藥采用同一個作用機制。
中國生物制藥公司雲頂新耀(Everest Medicines)和實驗藥物研發中心發聯合文告宣布,雙方已達成全球授權許可協議。
新冠口服藥的原理
3CL蛋白酶是冠狀病毒的主要蛋白酶,對于病毒的自我複制至關重要,因此是抗冠病藥物研發的重要靶點。
根據協議,雲頂新耀將獲得實驗藥物研發中心研發的一組3CL蛋白酶抑制劑的全球獨家授權。
圖片來源:A*Star官網
它們已證明對冠病19和其變種毒株,具有有效的體外活性,可抑制病毒複制。至于其他冠狀病毒,如導致中東呼吸綜合征的病毒,這款口服藥也能發揮同樣功效。
實驗藥物研發中心總裁歐康明醫生(Damian O’Connell)說,他們將EDDC-2214的臨床前(pre-clinical)試驗數據,與輝瑞口服藥相比,發現前者的臨床效果較好,但還須通過臨床試驗確認。
他也說,從全球衛生的角度來看,擁有超過一種藥物是非常重要的,就算那是同類藥物。如同市面上有多種作用相似的冠病疫苗,冠病口服藥也不能只有一個供應源。
至于新加坡能否成爲首個獲得這款口服藥的國家,歐康明透露,協議中有相關條款,確保新加坡可獲得這款藥物,特別是情況緊急的時候。
他也強調,這款口服藥距離批准還有好幾個步驟,有待臨床試驗數據出爐後,再決定是否向本地或國際藥管機構申請緊急授權使用。
關于新冠口服藥的疑問
01 誰該服用冠病口服藥?
受訪的傳染病專家認爲,新冠口服藥投入使用後,將主要用于輕症階段,因爲此時病毒正快速複制,且免疫系統尚未建立防禦,服用冠病口服藥可以防止病情惡化。
新加坡國立大學醫院傳染病科高級顧問醫生戴爾·弗斯爾(Dale Fisher)指出,未接種疫苗、年長者和患有合並症(co-morbidities)的弱勢病患,適合服用冠病口服藥。
圖片來源:A*Star官網
亞太臨床微生物學與傳染病學學會會長淡馬亞(Paul Tambyah)教授也表示:“這款藥物不適用于住院患者,對他們沒有任何好處。”
02 口服藥能否取代疫苗?
傳染病專家梁浩楠醫生表示,在新加坡已有較高疫苗覆蓋率的情況下,冠病口服藥將能起到輔助的作用,尤其是可以在前線醫生診斷階段就提供有效的治療藥物。
冠病特效藥的出現對于改變目前的冠病治療方案有重要作用。目前感染冠病後需要住院,以後可以自己在家服用藥物,不再需要到醫院。
03 還有哪些冠病口服藥?
輝瑞公司的冠病口服藥目前處于臨床三期,不同于默沙東的RNA聚合酶抑制劑,輝瑞口服藥屬于3CL蛋白酶抑制劑,通過抑制冠病病毒的3CL蛋白酶來阻止其RNA複制。
圖片來源:新加坡衛生部
中國開拓藥業的普克魯胺也正在中國、菲律賓等14個國家開展臨床三期試驗。普克魯胺屬于AR拮抗劑,通過抑制雄激素受體功能,來阻斷冠病病毒進入宿主細胞。
中國的另一款中和抗體冠病口服藥,則由中國防疫專家、工程院院士锺南山牽頭,騰盛博藥研制。根據公布的臨床二期結果,該口服藥可顯著降低住院率和死亡率。
瑞士羅氏(Roche)研制的AT-527同樣屬于RNA聚合酶抑制劑,今年6月底已公布臨床二期試驗結果,臨床三期結果預計年底前公布。此外,日本鹽野義制藥研發的冠病口服藥也已進入最後階段的臨床試驗。
04 冠病口服藥的出現能否成爲抗疫轉折點?
相比于早期可將住院和致死率降低70%至85%的單克隆抗體(monoclonal antibody)冠病藥物。
冠病口服藥的出現意味著在疫苗的基礎上,抗疫又多了一重防線。在未來新的抗病毒藥物問世之前,人類與病毒共存也多了幾分底氣。