新加坡衛生科學局臨時授權使用諾瓦瓦克斯（Novavax）冠病疫苗，首批疫苗預計會在下來幾個月內運抵我國。
首批疫苗預計會在下來幾個月內運抵我國。（路透社）
諾瓦瓦克斯疫苗可供18歲及以上者使用，接種兩劑疫苗的間隔期爲21天。
衛生科學局昨早（2月14日）發文告說，當局經評估後確認這款疫苗符合品質、有效性和安全標准，接種疫苗的好處也大于風險。當局的授權決定已獲得藥物咨詢委員會和傳染病專家小組的支持。
政府抗疫跨部門工作小組已接受冠病疫苗專家團的建議，把諾瓦瓦克斯（Novavax）冠病疫苗納入全國疫苗接種計劃，讓18歲及以上者作爲基本疫苗及追加劑。
抗疫跨部門工作小組說，當局會在諾瓦瓦克斯疫苗抵達本地後，爲18歲及以上者提供這款疫苗。詳情日後公布。
屬于重組蛋白疫苗
有效力約爲90%
接種諾瓦瓦克斯疫苗後可能會出現局部疼痛和紅腫，或出現疲勞、頭痛或肌肉酸痛等症狀。衛生科學局說，這些都屬常見的副作用，一般會在數日內緩解。
美國制藥公司研制的諾瓦瓦克斯屬于重組蛋白疫苗，去年12月下旬獲世界衛生組織批准，成爲第10款列入世衛緊急使用清單的冠病疫苗。歐洲藥品管理局也已經允許這款疫苗在歐盟境內有條件上市。
根據早前的兩項主要臨床研究結果，諾瓦瓦克斯疫苗減少有症狀冠病病例的效力約爲90%。
新加坡去年1月簽署預購協定購買諾瓦瓦克斯疫苗，制藥公司則是在去年11月22日提出申請，並提交疫苗的相關數據供當局審核，要求在流行病特別采用程序下臨時授權使用這款疫苗。
研究：追加劑打另一款mRNA疫苗
能有效降低感染率
新加坡研究顯示，完成兩劑的基本疫苗程序後再混打另一款信使核糖核酸（mRNA）疫苗爲追加劑，可更有效地降低冠狀病毒感染率。（法新社）
新加坡研究顯示，比起三劑都接種同款信使核糖核酸疫苗，完成兩劑的基本疫苗程序後再混打另一款信使核糖核酸（mRNA）疫苗爲追加劑，可更有效地降低冠狀病毒感染率。
研究結果發現，接種兩劑輝瑞疫苗後打莫德納疫苗爲追加劑，可進一步將冠病感染率降低約82％；第三劑仍選擇輝瑞疫苗，感染率則下降約73％。
若首兩劑接種莫德納疫苗，第三劑選擇輝瑞疫苗，可進一步將冠病感染率降低約86％；第三劑也接種莫德納疫苗，感染率則下降約80％。
研究結果也顯示，打三劑輝瑞疫苗或兩劑輝瑞疫苗與一劑莫德納追加劑，比起只接種兩劑輝瑞疫苗，感染冠病後出現重症的概率分別減少約95％和92％。但首兩劑打莫德納疫苗，之後接種輝瑞追加劑是否能更有效對抗重症，研究團隊沒有足夠證據計算。
研究結果意味著人們在完成了基本疫苗接種程序後，打追加劑時若選擇不同款的mRNA冠病疫苗可更有效地降低個人的冠病感染率，同時強調接種任何牌子的mRNA追加劑都可顯著提高對于冠病的保護力。
研究分析了新加坡超過70萬人從去年9月至10月的官方染疫與重症數據，報告經同行評審後，于本月11日在《美國醫學會雜志》發布。
研究由七名本地研究員撰寫，包括杜克—新加坡國立大學醫學院新發傳染病重點研究項目教授王林發、冠病疫苗專家團主席王建忠副教授、國大蘇瑞福公共衛生學院副院長古阿烈（Alex Cook）副教授，以及國家傳染病中心傳染病研究培訓與教育部主任賴建文副教授等。
文：李靜儀、李思敏、王嬿婷
