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昨天，中國國家衛健委突然宣布新冠治療方案改版。
意味著中國防疫政策，2年來首次出現調整！
最近情況是怎樣，來看看~
2年了！中國防疫政策首次調整
這些變化來了
3月15日，中國國家衛健委醫政管理局發布《關于印發新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》（下稱《第九版》）。
這次的修訂，是在對德爾塔跟奧密克戎等變異毒株進行研究分析、針對這兩種病毒的傳播特點和病例特征進行修訂。
圖源：ETTODAY
修訂後的新版規定主要包括：
① 病例進行分類收治
“由于奧密克戎變異毒株患者以無症狀感染者和輕型病例爲主，大多不需要過多治療，全部收治到定點醫院會占用大量醫療資源。
因此，《第九版》提出，對病例實施分類收治。
輕型病例實行集中隔離管理，相關集中隔離場所不能同時隔離入境人員、密切接觸者等人群。
圖源：yicai
隔離管理期間應做好對症治療和病情監測，如病情加重，應轉至定點醫院治療。”
也就是說，接下來的奧密克戎病例看病情嚴重程度，先隔離，後送醫院治療。
“普通型、重型、危重型病例和有重型高危因素的病例應在定點醫院集中治療，其中重型、危重型病例應當盡早收入ICU治療，有高危因素且有重症傾向的患者也宜收入ICU治療。”
② 調整出院時新冠核酸檢測標准
據《第九版》規定，要解除隔離管理及出院標准原規定是：
“連續2次呼吸道標本核酸檢測陰性（采樣時間至少間隔24小時）”。
現在改爲：
“連2兩次新型冠狀病毒核酸檢測N基因和ORF基因Ct值均≥35（熒光定量PCR方法，界限值爲40，采樣時間至少間隔24小時），或連續兩次新型冠狀病毒核酸檢測陰性（熒光定量PCR方法，界限值低于35，采樣時間至少間隔24小時）”。
所以出現了一個Ct值作爲新標准。
這個Ct值估計在新加坡的小夥伴不陌生，據規定，新加坡確診過新冠的康複者回國需要提供的證明材料之一，就有這個Ct值。
而國內現在規定，當Ct值大于35時，不算作核酸陽性。
專家是這麽解析的，現行固定符合奧密克戎病毒特點：
“之前，Ct值在0~40之間都算陽性，但研究數據顯示，當Ct值大于35時，密接者也不會出現感染，所以這部分‘感染者’不具有傳播能力，再把他們隔離，會涉及到更多人群以及隔離資源。”
圖源：yicai
③ 出院後隔離天數縮短
出院後還要隔離的時間也變了，原規定爲：“出院後繼續進行14天隔離管理和健康狀況監測”。
現在改爲：“解除隔離管理或出院後繼續進行7天居家健康監測”。
一下子縮短到7天，也算是大動作。
④ 將已批准的2款特異性抗新冠病毒藥物
寫入診療方案
這次的新版方案，還納入了2款新冠治療藥物。
輝瑞Paxlovid（PF-07321332/利托那韋片）↓
圖源：cna
國産單克隆抗體(安巴韋單抗/羅米司韋單抗注射液)↓
輝瑞口服藥大家都不陌生，新加坡的診所馬上也要投入使用了，並且初期一段時間全額免費。
不過第二種可能就不太熟悉，它是中國藥企騰盛博藥開發的新冠中和抗體。
這個中和抗體注射液研發、實驗成功時，椰子也有提過。
它是中國首個獲批上市的新冠中和抗體，附帶批准條件如下：
用于治療輕型和普通型且伴有進展爲重型(包括住院或死亡)高風險因素的成人和青少年(12-17 歲，體重≥40 kg)新冠患者，其中，青少年(12-17 歲，體重≥40 kg)適應症人群爲附條件批准。
圖源：jiemian
而輝瑞的Paxlovid，則是在今年2月11日獲批在中國上市，成爲中國首個獲批的口服小分子新冠藥物。
批准可以用于治療成人，伴有進展爲重症高風險因素的輕至中度新冠患者。
比如例如伴有高齡、慢性腎髒疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高風險因素的患者。
意思相當于輝瑞口服藥，暫不用于兒童跟青少年。
以上就是中國防疫政策改版的最新內容。
明顯是比之前的版本限制放寬更多，而且也開始用起了新冠治療藥物。
從這一些變化來看，下半年邊境放寬或許可以期待下？
椰友們認爲呢？留言聊聊？
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