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首個中國國産新冠特效藥正式上市!應對奧密克戎BA.5變異株仍然有效

2022 年 7 月 14 日 中外历史百汇

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7月12日,新增確診5979例,新增死亡5例。

今天是星期二。由于過去三天是長周末,今天的確診數據偏低。

本期報道主要內容:

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一、首個中國國産新冠特效藥正式上市

二、新加坡本波疫情明天或現確診新高,預計1.8萬起上下

三、境外輸入病例累計破5萬起

四、昨無通報新增死亡病例,總體病死率降至0.093%

五、ICU病房少年重症1人已好轉

首個中國國産新冠特效藥正式上市!

應對奧密克戎BA.5變異株仍然有效

早在今年一月下旬,《新加坡眼》曾經報道:“中國自研冠病口服藥,效力比輝瑞更強悍。”而現在這款藥出現了!

首個中國國産新冠特效藥正式上市!應對奧密克戎BA.5變異株仍然有效

(圖源:pixabay)

7月8日,騰盛博藥召開新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法媒體溝通會。騰盛博藥總裁兼首席執行官羅永慶說,中國第一個新冠病毒中和抗體聯合治療藥物(安巴韋單抗和羅米司韋單抗)已經上市。這款藥可以有效對抗奧密克戎變異株BA.4和BA.5,壓制奧密克戎BA.1和BA.2,它的定價在1萬人民幣以內。

首個中國國産新冠特效藥正式上市!應對奧密克戎BA.5變異株仍然有效

(圖源:中國深圳第三人民醫院)

在設計抗體的時候,公司就已經預見到了病毒會發生變異的可能性,因此他們設計了一對抗體,而不是一個抗體。這款藥的劑量是由1000毫克安巴韋單抗和1000毫克羅米司韋單抗組成的,是現今世界上所獲批的最高的中和抗體劑量。

首個中國國産新冠特效藥正式上市!應對奧密克戎BA.5變異株仍然有效

(圖源:中國深圳第三人民醫院)

據中國媒體報道,深圳市第三人民醫院院長盧洪洲教授表示,該藥物對奧密克戎變異株BA.4和BA.5展現了很好的病毒抑制效果。實驗室假病毒研究表明,該藥物抑制90%BA.4或BA.5病毒所需要的抗體濃度非常低(16.61μg/ml),可以達到FDA規定的有效標准。另,騰盛博藥首席醫學官嚴立表示,國産安巴韋單抗和羅米司韋單抗在設計之初,已考慮到暴露前後的預防適應症,因此對抗體的半衰期進行延伸,持續療效和持續保護的效果非常清晰。針對某些毒株,在接受給藥六個月甚至九個月以後,還能夠持續保持有效的血藥濃度。從這個角度說,這對抗體有非常好的基礎來做預防適應症。

目前,在除中國以外的其他國家,這款藥采取政府采購的模式,例如,美國是以每人1500到2000美元采購的,這個價格會比中國國內略高一些。

首個中國國産新冠特效藥正式上市!應對奧密克戎BA.5變異株仍然有效

新加坡明天新增確診病例預料出現本波新高首個中國國産新冠特效藥正式上市!應對奧密克戎BA.5變異株仍然有效

新加坡衛生部通報,截至7月11日中午1200時,新增確診病例4495起,含本土4296起、境外輸入199起,累計153萬4799起。

首個中國國産新冠特效藥正式上市!應對奧密克戎BA.5變異株仍然有效

由于過去三天是公共假期長周末,一些診所周末休息,許多人今天才接受檢測,三天堆積的數據納入明天中午統計,因此7月13日數據應會偏高。

《新加坡眼》估算,明天的新增確診數據大概率在1.8萬起上下。

 

首個中國國産新冠特效藥正式上市!應對奧密克戎BA.5變異株仍然有效

境外輸入昨增199起

累計破5萬起

 

首個中國國産新冠特效藥正式上市!應對奧密克戎BA.5變異株仍然有效

昨天,境外輸入病例新增199起,累計5萬零29起,破5萬起。

《新加坡眼》判斷,境外輸入病例已從本波峰值開始下降,但仍會在兩三百起上下起伏。

新加坡確診增長率連續12天下降

但仍然連續28天高于1.0

本土病例七天移動增長率連續28天高于1.0,自前一天的1.09降至1.05,意味著前一階段七天出現100起,本階段七天則出現105起。

首個中國國産新冠特效藥正式上市!應對奧密克戎BA.5變異株仍然有效

這是確診病例增長率連續12天下降,增速放緩,但病例仍在增加。希望能維持下降勢頭。

《新加坡眼》曾多次提出,增長率應該會在1.0上下波動,直至達到群體免疫。所謂“群體免疫”,並非病毒不再傳染,而是傳染的速度放緩,重症率和死亡率維持在低水平,不會擠兌醫療資源,民衆並不驚慌,心態平和,維持正常的生産、生活、學習秩序。

ICU病房少年重症已好轉

昨天ICU重症病房有16人,比前一天少2人;ICU病房占用率爲4.6%。

ICU連續三天有12歲至19歲少年重症病例1起,昨已好轉,轉出ICU病房。

首個中國國産新冠特效藥正式上市!應對奧密克戎BA.5變異株仍然有效

按年齡分,七旬或以上年長者13人(+1),六旬2人(-1),40歲至59歲中年人1人(-1),12歲至19歲少年0人(-1);括號內數字爲今昨日比較。

昨無通報新增死亡病例

總體病死率降至0.093%

衛生部昨晚通報無新增死亡病例,累計1432起,總體病死率自前一天的0.094%降至0.093%。

近期死亡人數和年齡分布如下:

首個中國國産新冠特效藥正式上市!應對奧密克戎BA.5變異株仍然有效

按病毒株的種類劃分,新加坡經曆了原始病毒波,去年進入德爾塔波,現在是奧密克戎波。本波疫情病死率維持在0.048%,爲流感病死率的一半。

首個中國國産新冠特效藥正式上市!應對奧密克戎BA.5變異株仍然有效

上述奧密克戎波只是《新加坡眼》的粗略劃分,其中有一些死亡病例是感染德爾塔株,但死亡時間出現在奧密克戎波期間,所以我們仍劃入奧密克戎波統計。

新加坡原始病毒波感染的絕大多數是宿舍客工,年富力強,病逝2人;德爾塔波和奧密克戎波則主要感染社區,病逝者大多是年長者,年邁體弱。

99.7%爲輕症/無症狀

過去28天,新加坡累計出現17萬6726起確診病例,其中99.7%(17萬8840起)爲無症狀/輕症,0.2%(378起)曾需要/正需要普通輸氧,0.03%(57起)曾是/仍是ICU重症,0.01%(26起)死亡。

在國家疫苗接種計劃下,新加坡人口92%已全程接種疫苗,已接種加強針人口比例爲78%。五旬以上人口已開放免費接種第二劑mRNA加強針。

新增本土病例20%爲兒童和青少年

昨天的新增本土病例當中,0歲至11歲兒童占12%,12歲至19歲青少年占8%,合計20%。各年齡組分布如下:

首個中國國産新冠特效藥正式上市!應對奧密克戎BA.5變異株仍然有效

社區陽性率26.90%

實際比例肯定更高

昨天的新增確診病例當中,PCR核酸檢測陽性339人(8%),ART抗原檢測陽性4156人(92%)。

首個中國國産新冠特效藥正式上市!應對奧密克戎BA.5變異株仍然有效

新加坡不做全員核酸檢測,而是讓民衆自行做抗原ART自測。抗原檢測雖然靈敏度不如核酸,但是速度快,成本低,而且避開集體檢測的風險,在已經爆發疫情的城市特別合適使用。

除了新加坡,還有很多國家也是采用這種模式。有些國家既不做全員PCR核酸檢測,也不做ART抗原自測,如俄羅斯、朝鮮。中國的香港特區本來也認定ART陽性爲確診,但後來認爲“假陽性”比例高,造成確診數據虛高現象,因此不再以ART陽性爲確診,而必須經過PCR核實才算確診。

《新加坡眼》根據衛生部數據計算,新加坡陽性率爲26.90%,換句話說,每1000人當中,有269人確診。

衛生部多次指出,考慮到不少ART抗原自測陽性沒有上報,感染人數實際上肯定更多,總體陽性率肯定更高。有專家判斷,總體陽性率可能已經達到七八成。

陽性率越高,越接近群體免疫,病毒仍會傳播,但速度放緩、重症和死亡下降。當局制定政策考慮的不是感染人數,而是重症和死亡,並在醫療資源無擠兌風險的前提下,盡快盡可能大範圍的開放。

普通輸氧病患降至77人

普通住院病患降至540人

普通輸氧病患有77人,比前一天少6人。

普通輸氧病人使用的是普通隔離病房和面罩式呼吸機,無創,無須建立人工氣道,不插管。

隔離病房的普通型病患540人,比前一天少27人。

德爾塔感染病人0.8%需要輸氧,奧密克戎感染病人需要輸氧的比例少于0.3%。

— END —

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