上海2022年3月31日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創新藥開發及商業化的生物制藥公司，致力于滿足亞洲市場尚未被滿足的醫療需求，今日宣布已向中國香港特別行政區衛生署提交戈沙妥珠單抗（sacituzumab govitecan）的新藥上市許可申請（NDA），用于治療既往接受過至少兩次系統治療（其中至少一次用于轉移性疾病治療）的不可切除的局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌（mTNBC）成人患者。
雲頂新耀腫瘤/免疫領域首席醫學官時陽表示：“此次申請促進了戈沙妥珠單抗在整個亞洲發展的勢頭，使其與中國香港地區的患者又近了一步，這也是我們正處于審查狀態的衆多上市申請中的一個。過往被診斷患有轉移性三陰性乳腺癌的女性通常只有極少的治療選擇，鑒于乳腺癌已成爲過去幾十年間香港女性同胞最常見的死亡原因，這項申請更顯及時。我們正在向我們的目標邁進，使戈沙妥珠單抗成爲整個大中華區三陰性乳腺癌患者可用的治療選擇之一。”
此外，中國大陸、韓國和中國台灣地區的監管機構或藥政部門已經先後受理了戈沙妥珠單抗的上市申請，用于治療既往接受過至少兩種系統治療（其中至少一種爲針對轉移性疾病治療）的不可切除的局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌成人患者，雲頂新耀與相關監管機構正保持密切的溝通。2022年1月，Trodelvy®（戈沙妥珠單抗的商品名）在新加坡獲批用于治療二線及後線轉移性三陰性乳腺癌。
2021年11月，雲頂新耀公布了戈沙妥珠單抗2b期研究EVER-132-001的頂線結果，該研究以38.8%的客觀緩解率（ORR）達到其主要終點。這項研究在中國的80名患者中開展，所得結果與全球3期ASCENT研究的結果一致，因此顯示其在中國人群中具有相似的療效和安全性。
關于三陰性乳腺癌（TNBC）
三陰性乳腺癌是一種高度侵襲性疾病，約占全球所有乳腺癌類型的15%。在亞洲，乳腺癌的確診年齡中位數與西方國家相比有年輕化趨勢，近10年來，三陰性乳腺癌分子亞型的比例逐年上升。三陰性乳腺癌腫瘤缺乏足夠的雌激素、孕激素或HER2受體表達，內分泌療法或HER2靶向治療基本無效。在過去20多年中，三陰性乳腺癌患者的總生存期一直沒有改善，亟待開發新的有效治療方案。
關于戈沙妥珠單抗（Sacituzumab Govitecan）
戈沙妥珠單抗（sacituzumab govitecan）是一款同類首創的抗體藥物偶聯物，靶點爲 Trop-2受體，這是一種在許多類型腫瘤（包括超過 90% 的乳腺癌和膀胱癌）中均過度表達的細胞表面抗原。戈沙妥珠單抗專門有一個可與有效載荷拓撲異構酶 I 抑制劑SN-38相連的可水解接頭。這種獨特的設計保證了在Trop-2 表達細胞和鄰近微環境中的有效活性。
戈沙妥珠單抗以商品名Trodelvy®已在超過 35個國家/地區獲批用于治療既往接受過至少兩種系統治療（其中至少一種爲針對轉移性疾病的治療）的不可切除的局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌（TNBC）成人患者，全球範圍內還正在對其進行多項額外的監管審理。Trodelvy還在美國獲得加速批准用于治療先前接受過含鉑化療和程序性死亡受體-1 (PD-1) 或程序性死亡配體 1 (PD-L1) 抑制劑的局部晚期或轉移性尿路上皮癌（UC）成人患者。
Trodelvy還正在開發用于以下人群：其他TNBC和轉移性UC，以及Trop-2過度表達的一系列腫瘤類型，包括激素受體陽性/人表皮生長因子受體 2 陰性 (HR+/ HER2-) 轉移性乳腺癌、轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）、轉移性小細胞肺癌（SCLC）、頭頸癌和子宮內膜癌。
根據與吉利德科學公司簽署的授權協議，雲頂新耀在大中華區、韓國和部分東南亞國家享有針對戈沙妥珠單抗所有癌症適應症研發、注冊和商業化的獨家權利。2020年10月，戈沙妥珠單抗被納入到更新的2020版《中國晚期乳腺癌規範診療指南》，該指南由國家腫瘤質控中心乳腺癌專家委員會、中國抗癌協會乳腺癌專業委員會、中國抗癌協會腫瘤藥物臨床研究專業委員會共同編撰。2021年10月，又被納入《中國抗癌協會乳腺癌診治指南與規範（2021）》。
關于雲頂新耀
雲頂新耀是一家專注于創新藥開發及商業化的生物制藥公司，致力于滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在亞洲及全球制藥企業從事過高質量臨床開發、藥政事務、化學制造與控制（CMC）、業務發展和運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造11款有潛力成爲全球同類首創或者同類最佳的藥物組合，其中大部分已經處于臨床試驗後期階段。公司的治療領域包括腫瘤、自身免疫性疾病、心腎疾病、感染性和傳染性疾病。有關更多信息，請訪問公司網站：。
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