膠東在線11月1日訊(記者 王向榮)這一年，“泰它西普”和“維迪西妥單抗”刷屏國內生物制藥領域，這兩款重磅新藥均由榮昌生物制藥(煙台)股份有限公司(以下簡稱榮昌生物)自主研發，“泰它西普”系全球首個雙靶治療系統性紅斑狼瘡生物新藥，“維迪西妥單抗”是我國首個獲批上市的國産ADC(抗體-偶聯)新藥，填補了全球HER2過表達胃癌患者後線治療的空白。29日上午，“2021聚焦煙台生物醫藥産業”融媒體采風活動走進榮昌生物，感受煙台醫藥行業蓬勃的生命力和廣闊的發展前景。
榮昌生物制藥(煙台)股份有限公司由榮昌制藥與留美科學家房健民教授于2008年共同發起創辦，總部位于中國(山東)自由貿易試驗區煙台片區——煙台經濟技術開發區，在北京、上海、美國舊金山和華盛頓設有研發中心和分支機構。2020年11月9日，公司在港交所挂牌上市(榮昌生物-B：09995.HK)，募集資金總額約6億美元，成爲當年全球募資額最大的生物技術IPO。
兩款重磅新藥亮相國家科技創新成就展
2021年3月和6月，由榮昌生物開發的具有自主知識産權的原創性生物藥物——泰它西普和維迪西妥單抗分別獲得國家藥監局批准在國內上市銷售。
泰它西普是由榮昌生物公司CEO、首席科學官房健民教授發明設計的一個抗體融合蛋白藥物分子，是全球首個雙靶點治療系統性紅斑狼瘡的生物新藥。它通過同時抑制BLyS和APRIL兩個細胞因子的過度表達，“雙管齊下”阻止B細胞的異常分化和成熟，從而治療自身免疫性疾病，在注冊性臨床實驗中，泰它西普高劑量組有效率高達79.2%，比國際現有生物藥物提高了約30個百分點，具有壓倒性競爭優勢。其治療類風濕性關節炎、IgA腎炎、幹燥症、視神經脊髓炎、重症肌無力、多發性硬化症等適應症的Ⅱ/Ⅲ期臨床研究正在進行，預計將于今後幾年陸續獲批上市。
維迪西妥單抗是由榮昌生物自主研發的我國首個獲批上市的國産ADC(抗體-偶聯)新藥，其治療適應症爲Her2表達的晚期胃癌。在治療HER2表達的尿路上皮癌和乳腺癌等多個腫瘤的臨床試驗中均取得了全球領先的數據，填補多項國際空白。由于臨床療效顯著優于現有治療手段，尿路上皮癌療法獲得美國FDA和中國藥監局雙重突破性療法認定，晚期乳腺癌療法獲得中國藥監局突破性療法認定。該藥治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌適應症即將獲批，治療乳腺癌、肺癌、膽管癌等適應症的Ⅱ/Ⅲ期臨床研究正在推進。
10月21日，國家“十三五”科技創新成就展在北京展覽館開幕，這兩款新藥成爲重大專項明星展品區重點展示的“惠及民生的重磅新藥”。
重大專項展區陳列了具有代表性的生物藥新藥、化藥創新藥和中藥創新藥明星産品，其中生物新藥明星産品共12個，由榮昌生物研制的藥品占了2個，爲維迪西妥單抗和泰它西普。在300字的展台介紹中，維迪西妥單抗被重點提及：“首個原創性抗體偶聯藥物(ADC)維迪西妥單抗，填補了全球HER2過表達胃癌患者後線治療的空白。”
據悉，榮昌生物CEO、首席科學官房健民博士先後擔任“十二五”“十三五”期間“重大新藥創制”國家科技重大專項總體專家組成員。
26億元！維迪西妥單抗創單藥海外授權新紀錄
8月8日，榮昌生物與國際知名生物制藥公司西雅圖基因達成一項全球獨家許可協議，以開發和商業化其ADC新藥維迪西妥單抗。
榮昌生物從此次交易中獲得的收入總額高達26億美元，包括2億美元首付款和最高可達24億美元的裏程碑付款，另外還將獲得維迪西妥單抗在西雅圖基因區域淨銷售額從高個位數到百分之十幾的梯度銷售提成。西雅圖基因獲得維迪西妥單抗在榮昌生物區域以外的全球開發和商業化權益，榮昌生物將保留在亞洲區(除日本、新加坡外)進行臨床開發和商業化的權利。這一交易數額刷新了中國制藥企業單品種海外授權交易的最高紀錄。
作爲全球腫瘤和ADC領域領先的生物制藥公司，西雅圖基因看好的正是這款中國原創ADC新藥先進的技術和巨大的市場潛力。
榮昌生物成立于2008年，曾創下我國生物醫藥領域的多項紀錄。早在十年前，榮昌生物公司就前瞻性地判斷ADC藥物是抗腫瘤藥物發展的重點方向，潛心布局ADC，建立了一個具有集成自主創新能力、涵蓋ADC硏究、開發及生産全過程的ADC平台，從而領跑中國ADC賽道。除了維迪西妥單抗，其研發管線中還有三個已經進入臨床階段的ADC藥物。
確保每年有2-3個新藥申報臨床研究
致力于發現、開發和商業化具有自主知識産權的原創性生物藥物，榮昌生物針對自身免疫、腫瘤、眼科等疾病創制出一批具有重大臨床價值的生物新藥。經過十幾年的發展積累，榮昌生物完成了從藥物的早期發現、臨床前研究直到臨床開發、注冊的全球化布局。
以房健民博士爲核心，建成了一支由30余名高層次海歸人才領銜的近千人的新藥研發注冊隊伍。依托自主創建的抗體和融合蛋白平台、抗體藥物偶聯物平台和雙功能抗體平台等三大世界級專業技術平台，已形成一體化、端到端的系統性藥物開發能力，研發管線已具備強大的持續性新藥項目輸出能力，可確保今後每年有2-3個新藥申報臨床研究。
10月22日上午，榮昌生物新藥研發和産業化項目三期質檢大樓封頂儀式。如今，投資20多億元建設的一、二期工程已經投入使用，同時建立了符合國際GMP要求的質量保證體系，並多次通過國內外機構審計；投資40億元建設的三、四期工程將于2022年起陸續啓用，年産值可達數百億元，産能充足。隨著兩個世界級産品在國內的獲批上市，以及通過國際合作進行全球市場的開發，榮昌生物已經展現出光明商業化前景。
榮昌生物將在最短的時間內完成從一個單純的研發型公司到一個綜合型商業化公司的轉變，從一個區域型公司到一個國際化公司的轉變，早日到達國內領先、國際一流生物制藥公司的彼岸，爲人類的健康事業做出更大貢獻。