近日，一項刊登在國際雜志Cancer Research上的研究報告中，來自杜克-新加坡國立大學醫學院等機構的科學家們通過研究發現了一種潛在的方法能夠預測哪些患者會對阻斷Wnt信號産生的癌症療法産生反應，比如一種在新加坡開發的新型藥物ETC-159，相關研究結果或有望幫助科學家們開發出新型個體化的癌症療法。

Wnt蛋白是一種重要的信號分子，其能幫助周圍的細胞彼此互相交流，然而，當該蛋白産生過量時就會誘發癌症；Wnt蛋白參與到了多種常見癌症的發病過程中，包括結直腸癌、乳腺癌、白血病和胰腺癌等，很多突變會誘發Wnt過度活性的出現，而尋找可靠的生物標志物對于科學家們而言一直是一大挑戰。我們的研究人員識別出了一種名爲RNF43的新型生物標志物，其在特殊類型的Wnt依賴性的癌症中會發生改變。

研究者Babita Madan說道，RNF43或許就是一種能幫助我們預測癌細胞是否會對Wnt信號通路産生依賴性的例子，RNF43會在多種類型癌症中頻繁發生突變，包括結直腸癌、子宮內膜癌、卵巢粘液癌、胰腺癌和胃癌等。而研究人員所開發的藥物ETC-159是一種新型的小分子候選藥物，其或能靶向作用包括結直腸癌在內的一系列癌症類型，目前該藥物正在進行1B期人類臨床試驗，而且研究者在臨床前研究中使用該藥物來確定是否攜帶RNF43的癌症會對Wnt抑制劑療法産生反應。

而在此前研究人員就發現，RNF43能夠幫助調節細胞表面的Wnt受體，而RNF43突變則會誘發胰腺癌對Wnt抑制劑變得敏感；本文研究擴展了可操作RNF43突變的範圍，或爲更多患者從療法中獲益打開了大門，下一步研究人員希望能通過更多的研究來幫助參與到Wnt抑制劑臨床試驗的研究人員根據可操作的RNF43突變來開發新型的查詢表。

最後研究者表示，本文研究或能爲新加坡乃至全球癌症患者開發出新型個體化的抗癌策略，根據癌症患者機體特殊的遺傳特性來量身定制治療策略，或許能爲醫療保健提供者優化療法策略，並增加患者因治療獲益的機會。

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