新京報訊（記者 張秀蘭）9月1日，在新加坡召開的OPTIONS X 2019會議上，羅氏集團展示了在研流感藥物Xofluza（baloxavir marboxil）兩項III期臨床試驗的積極數據。
III期BLOCKSTONE研究表明，在接觸感染流感的家庭成員後，使用Xofluza進行預防治療，相較于安慰劑，可使患上流感的風險顯著降低86%。研究結果表明，使用Xofluza治療的家庭成員只有1.9%患上流感，而安慰劑治療組的比例爲13.6%。
III期MINISTONE-2研究表明，單劑量Xofluza對未滿12周歲既往健康的兒童流感患者，是一種耐受性良好、有效的潛在流感治療手段，其在兒童中的安全性與已知的安全性特征一致，並且Xofluza的療效與奧司他韋（一種證實有效的兒童流感治療方案）可比。此外，研究還顯示，與成人和青少年群體的數據一致，Xofluza 病毒排毒中位時間（也就是流感病毒從體內排出的時間）爲24.2小時，比奧司他韋的75.8小時縮短了兩天多。
羅氏首席醫學官兼全球産品開發負責人Sandra Horning博士表示，“流感病毒會快速感染我們周圍的人，因此限制家庭成員內部感染擴散可能避免對更廣泛人群的嚴重影響，這是全球抗擊流感的關鍵一步。BLOCKSTONE研究結果首次體現了Xofluza用于流感暴露後預防的有效性。”
編輯 王鹿 校對 柳寶慶