林文銘的妻子淩熒敏（30歲，教育學院行政員）說：“我當時懷著身孕，也做不了什麽，只能盡量避免往壞處想，但還是會忍不住哭泣和感到自責，很擔心孩子還沒出生就失去父親。”
中央醫院肝膽胰外科部門主任兼高級顧問吳寶金教授說：“目前在膽囊、結腸和胃部的手術中，微創手術都已經是主流做法，因爲微創手術的優勢顯而易見。然而，涉及肝髒的微創手術過去10年才逐步增加，這是因爲涉及肝髒的微創程序較爲複雜，一般上醫生須進行約150次手術才能完全掌握。”
林文銘夫婦的女兒今年4月出世了。他說：“能健康地陪伴妻子待産，在她生産時握住她的手，並親手爲女兒剪臍帶，都是我此生難忘的。我必須感激所有讓這一切成真的人，包括醫護人員和我的家人，否則我可能無法見上女兒一眼。”
新加坡中央醫院自2019年起就以微創手術進行肝切除，縮短了捐獻者的複原時間、減少疼痛和疤痕，至今已完成了11起手術。
在傳統的肝切除手術中，醫生須在捐肝者的腹部開一個20至25公分的J形切口，以便有足夠空間進行手術。通過微創手術，醫生只需在腹部開個一兩公分的切口就能進行肝切除，並通過恥骨部位一個八公分的切口將所切除的部分肝髒取出。
“我去家庭診所，醫生說情況很嚴重，必須立刻到醫院急診部門，當晚我就被安排住院觀察。隔天醫生就通知說我患了罕見的威爾遜氏症（Wilson’s disease），必須馬上服藥排出體內多余的銅。”
結果，團隊成功通過微創手術，將林文聰65%的肝髒移植給林文銘。林文聰手術後第四天就出院，林文銘則在醫院休養，同年12月出院，目前狀況良好。
中央醫院的研究顯示，與傳統手術相比，接受微創手術的捐肝者的失血量平均減少100毫升、平均住院時間從五天減至四天，術後情況無其他差別。
中央醫院在2006年開始進行一般的微創肝髒手術，2012年將它系統性地列入主流手術，2019年開始通過微創手術爲捐肝者進行肝髒切除。
威爾遜氏病是一種罕見的遺傳病，發病率爲每3萬人一例。這個病使身體無法排出銅，體內銅積累過量後導致肝硬化和精神問題等症狀，嚴重則可能引發急性肝衰竭；如果不進行肝移植，致死率高達八成。對于未演變成肝衰竭的病患，治療法是服用鋅和利尿藥物以促使排銅。
林文銘（33歲，公務員），去年初結婚、搬入新居，並且准備迎來第一個孩子。就在被幸福包圍著的時候，他發現腹部和下肢浮腫，還經常腹瀉和抽筋，並導致失眠。數周後，即去年8月，他去看醫生。
在確定林文聰身體健康、沒患威爾遜氏症後，由超過24名醫護人員組成的團隊于2021年10月14日進行了長達七個小時的活體肝髒移植手術。
中央醫院腸胃與肝髒科高級顧問醫生丁納什（Thinesh L Krishnamoorthy）解釋，一般上威爾遜氏症會在10歲至35歲發病，但至今已知最老的病患78歲，患者一般上是出現症狀後才能夠通過基因檢測確診，病患在接受肝髒移植後就可痊愈。1990年至2004年間，本地共發現九名威爾遜氏症病患，但僅一人完成移植手術。
醫療團隊去年成功通過微創手術，將弟弟林文聰65%的肝髒移植給哥哥林文銘。林文聰手術後第四天就出院，林文銘則在醫院休養，同年12月出院，目前身體狀況良好。
弟弟林文聰（30歲，資訊科技從業員）說：“當時我已做好心理准備要捐肝，爲了他、爲了全家、爲了他的妻子，更重要的是爲了未出生的侄女。”
林文銘的病情快速惡化，兩周後出現急性感染和急性腎衰竭。“我當時很擔心自己快死了。我一直在想，我才剛剛結婚，也快有孩子了，我不能就這樣死去。當時弟弟說要捐肝給我，但他隔年也要結婚，而且手術會有風險，父母可能會同時失去我們兩人。”
以微創手術切除肝 捐獻者快複原少疼痛
一般上，從確定器官捐獻者到做手術需八周時間，包括爲捐獻者做身體檢查、心理輔導和制作3D模型以便策劃手術方案，但由于林文銘的病情危急，中央醫院的團隊以及器官移植獨立審查委員決定協助加急批准程序，讓林家兄弟在三天後就做手術。
哥哥即將成人父，卻確診患上罕見疾病，急需做肝髒移植，否則難以撐過三個月。弟弟毅然捐肝救兄，新加坡中央醫院也協助加快程序，及時挽救生命。