新的工廠設施包括一條高速、全自動的小分子和大分子無菌灌裝終點線。在新加坡經濟發展局（EDB）的協助下，賽默飛世爾科技的良好生産規範（Current Good Manufacture Practices，CGMP）設施將提供端到端、無菌且快速的藥物和疫苗的生産與制造服務。CGMP是動態藥品生産規範，確保藥品在生産和物流每個環節都有認證。
高科技儀器公司賽默飛世爾（Thermo Fisher Scientific）星期五（5月19日）爲新的無菌藥物灌裝（fill-finish）工廠舉辦開幕剪彩典禮，由副總理兼經濟政策統籌部長王瑞傑作爲主賓出席儀式。
賽默飛世爾科技在本地開設新的無菌藥物灌裝工廠，以滿足亞太市場對藥物的需求，同時擴大和加速我國對關鍵藥物的研究，以及疫苗的開發和生産。
新工廠是我國在防範流行病方面的重要裏程碑，標志我國迅速發展成爲亞太地區的生物醫學中心。我國這項戰略投資也爲賽默飛世爾科技目前已有的客戶體驗中心和生物工藝設計中心（Bioprocess Design Center），補充和加強了創新研發能力。
賽默飛世爾的客戶體驗中心擁有超過250種産品，涵蓋分子生物學、基因分析和測序、細胞治療等不同領域，爲亞洲提供了廣泛的産品組合。生物工藝設計中心則提供生物加工方面的專業知識，支持科學家和工程師加速生物工藝的開發。