輝瑞與BioNTech聯合開發的冠病疫苗目前只獲得衛生科學局的臨時批准，如果出現安全隱患，或是大流行病結束，當局都能隨時取消臨時批准。一旦有足夠臨床數據，衛生科學局也會要求生廠商像其他醫療産品一樣，爲疫苗申請正式批准。
爲確保能在大流行病期間應對公共衛生需求，衛生科學局在12月1日推出“大流行病特別采用程序”（Pandemic Special Access Route），加速對新型疫苗、藥物和醫療器材的批准。輝瑞疫苗是本地目前唯一獲得臨時批准的疫苗。
衛生科學局答複本報詢問時證實，當局早在今年8月就開始對信使核糖核酸（mRNA）技術進行評估，生産商之後也分階段地提交有關疫苗的臨床研究，人體試驗、制造和品質管理的研究結果。衛生科學局的專家則陸續對結果展開完整的研究，確保疫苗在質量、安全性和有效性符合最高的標准。
當局在11月中旬正式收到輝瑞與BioNTech提呈的冠病疫苗臨床數據後，立刻評估，並在新的“大流行病特別采用程序”下，于數周後臨時批准。衛生科學局表示，一般新型疫苗平均需要大約13個月才能獲得正式批准。
當局說，輝瑞已對至少2萬名注射疫苗的人進行平均兩個月的跟進，並且將數據提交給衛生科學局，當局並未發現任何安全隱患。生産商將繼續進行臨床研究，包括對孕婦和孩童的研究，而當局也要求他們繼續提供最新數據。