“世界上醫學最發達的國家，怎麽會在診斷病毒感染上舉步維艱呢？更多的美國人爲何不能早點接受檢測？現在到底有多美國人攜帶新冠病毒？”
3月2日，《紐約時報》在的報道中連發三問，指責在嚴峻的疫情面前，美國疾控中心（CDC）仍堅持使用自研的、有缺陷的核酸試劑盒，而不用德國團隊早已研究出的同類産品，這直接導致檢測進展緩慢。
對此，哈佛大學流行病學家邁克爾·米娜博士（ Michael Mina）則解釋說，CDC此舉或是一種美國化思維作祟，認爲“我們可是美國主要的公共衛生實驗室，是不會隨便效仿其他先行者的”。
德國團隊的研究已于1月17日在世界衛生組織官網公布
CDC不願直接采用，還耗費時間修正有缺陷的試劑盒。在上周疫情出現在社區傳播的迹象後，美國食品藥品管理局（FDA）打破僵局，授權各州和地方實驗室自行做初步檢測。
FDA表示，若有實驗室已開發並驗證了試劑盒，他們可以用來初步診斷，而不是依賴CDC的自研試劑盒。此舉擴展了美國的檢測能力。不過最後的確認測試仍需由CDC進行。
米娜博士指責說，若FDA直接批准德國研發的試劑盒，美CDC簡單地進行分發就行，“而不是非要從0開始創造一個新的”。即使是現在，美國政府也可以這麽做。
米娜認爲，CDC堅持使用自研産品的舉行，“可以說是一種非常美國化的思維”，就是“我們可是美國主要的公共衛生實驗室，是不會隨便效仿其他先行者的”。
美國疾控中心2月27日公布的新標准
報道還稱，美全國的醫生都在抱怨，檢測標准太嚴格，以及機構的檢測能力有限。此前CDC表示，有能力每天檢測大約400份樣本。
美國CDC前主任費和平（Tom Frieden）表示，“很明顯，推出這種檢測標准存在一些問題”，“有很多沮喪的醫生、病人和衛生部門”。
報道指出，CDC已對約500名被認爲疑似感染的美國人進行了核酸檢測。但其他國家已檢測成千上萬次，中國都數百萬次了。
最早研究冠狀病毒的北卡羅來納大學教授巴爾裏克（Ralph Baric）不禁問到，“爲什麽韓國人一天能做一萬次檢測，而我們做不到？”
他表示，中國已經有了無症狀傳播和社區傳播，“爲什麽美國沒有因此進行成千上萬次檢測呢？”
“這種無能的確超出了人們對CDC的預期”，米娜博士（ Michael Mina）直言，“在病毒檢測的領域裏，這並不是一個很難解決的問題”。
而隨著批評聲越來越多後，特朗普政府官員承諾迅速擴大美國的檢測能力。FDA局長斯蒂芬·哈恩 (Stephen Hahn）表示，在私人公司和學術研究中心的幫助下，到本周末美國將進行多達一百萬次的診斷檢測。
來源：觀察者網