隨著赴華航班陸續複航、入境隔離期日益縮短，不少人踏上了回中國的飛機。可是關于當前的赴華新政，還是有許多網友存在疑問。 中國駐新大使館針對近期工作中旅客咨詢較多的相關問題，進行集中答複，具體內容如下：一、使館取消了《行前健康隔離和承諾書》及健康隔離准假、辭職證明，是不是不需要進行行前健康隔離和監測了？答：此次調整是遵循“動態調整，精准防控”的原則，並根據疫情發展和病毒變異特點所做出的。同時調整減少了上傳材料數量，簡化申請流程。但行前健康隔離和監測在確保旅途順暢，防範疫情跨境傳播上仍有重要作用。爲此，使館鼓勵大家自覺做好行前健康隔離和監測。二、我申請健康碼提交後多長時間能得到審核結果？答：健康碼申請需要人工複核。使館將根據航班起飛時間和上傳時間爲序對健康碼申請進行審核。通常，工作人員將在當日22:00前完成當日20:00以前上傳的健康碼申請的審核；當日20:00以後上傳的申請將在次日上午完成審核，對于22:00至次日上午8：30之間起飛的航班，使館另將安排專人在航班起飛前3小時對上傳時間較晚的健康碼申請進行審核，以確保每位符合條件的旅客獲得健康碼，順利登機。具體審核時間如下： 
對于今後的新增航班，使館也將參照上述時間框架進行審核。考慮到夜間值班人員較少等因素，使館提醒旅客獲得檢測報告後盡快提交健康碼申請。同時，提交申請後，如無特殊情況，爲避免領保電話長時間占線，確保有領事保護需求的中國公民及時獲得幫助，請勿撥打領保電話催辦，使館會在審核時限內完成審核。三、我有中國、新加坡以外第三國旅行史，從新加坡赴華有哪些要求？答：目前，使館對從中國出發的一般臨時出差人員、新加坡長居人員或取得始發地轉機健康碼的來新轉機人員，且有第三國旅行史的，暫不再設置觀察期，旅客應自覺做好行前健康隔離和監測。從新加坡赴華前須參照當地普通長居人員，備好行前核酸檢測證明、疫苗接種證明、機票行程單等材料，及時申請健康碼。四、行前24小時的核酸檢測，以什麽時間爲准？行前第2天核酸檢測如何計算？答：行前24小時以機票上的飛機起飛時間與檢測機構采樣時間間隔計算；行前第2天以自然日計算。未按要求的時間點進行檢測的結果無效。不得塗改、僞造、變造檢測證明包含采樣時間、檢測結果等信息，否則將承擔相應法律責任。以周四（如6月23日）下午16:35起飛的東航MU568航班爲例，旅客應在周二（6月21日）進行行前第2天的核酸檢測，在周三（6月22日）下午16:35後進行最後一次核酸檢測的采樣。其他航班以此類推。五、嬰幼兒需要做ART嗎？答：目前，嬰幼兒ART檢測要求與核酸檢測要求一致，不滿6周歲的嬰幼兒可免除檢測，隨符合登機條件的監護人一起登機。 更多回國事宜，歡迎大家下載“新加坡眼”APP，掃碼進群。
雖然入境中國利好消息不斷，但當前，中國國內疫情反複，形勢依然嚴峻。大使館也呼籲入境人員做好自我防護和健康監測。 
而針對現在肆虐的奧密克戎變異株，近期（15日）頂級科學期刊《自然》刊發中國一組科學家的研究報告稱，奧密克戎亞種病毒BA.2.12.1、BA.4、BA.5可以對康複者出現免疫逃逸。
研究人員通過高通量單細胞測序、分離並表征上千個新冠單克隆中和抗體後，發現奧密克戎BA.2.12.1、BA.4、BA.5進化出的新突變能夠特異性逃逸BA.1感染所誘導産生的中和抗體。研究發現，接種三針疫苗人群的血漿對BA.2.12.1和 BA.4/5的中和能力相比BA.2有大幅下降，且BA.1突破感染的康複者血漿對BA.2.12.1和BA.4/5的中和能力也有明顯下降。並且，奧密克戎BA.1感染存在“免疫原罪”現象，即BA.1感染主要喚起之前原始株疫苗所誘導的記憶B細胞，而很難産生特異性針對BA.1的中和抗體。這些發現提示，基于BA.1的奧密克戎疫苗可能已不適合作爲現有免疫背景下的加強針，所誘導出的抗體對新變異株將不具有廣譜保護效力。並且，由于新冠病毒存在“免疫原罪”現象並且可以快速進化出免疫逃逸突變位點，通過奧密克戎感染實現群體免疫是極難實現的。這個報告尚未經過同行評審，共同第一作者爲中國科技部昌平實驗室、北京大學生物醫學前沿創新中心、北京大學生命科學學院，中國科學院生物物理所、中國食品藥品檢定研究院、南開大學等院校的科研人員。 另外，來自中國上海的張文宏教授也于前天（18日）發布大樣本數據研究報告稱，上海非高危組奧密克戎患者重症率爲零。
研究納入了今年3月22日至5月3日期間的3萬3816名早期非重症奧密克戎感染者，最後有22人進展爲重症，總體重症率爲0.065%（22/33816），高危組重症率爲0.238%（22/9260），非高危組重症率爲0%（0/24556）。
研究納入的所有感染者均爲無基礎疾病、或雖有基礎疾病但處于穩定期的新冠患者。研究者在入院初始將患者分爲有重型/危重型高危因素組（9260名）以及非高危因素組（2萬4556名）。
高危組定義爲：年齡大于60歲；有心腦血管疾病（含高血壓）、肺部慢性疾病、糖尿病、慢性肝病、腎髒疾病、腫瘤等基礎疾病者；免疫功能缺陷。
研究稱，相比于未進展爲重症感染的患者，進展到重症的感染者平均年齡偏大（75.8歲vs 60歲）、未接種疫苗比例更高（54.5% vs 24.2%）。
“該研究的重症率僅能代表相對健康或一般情況較好的奧密克戎感染者，這部分人群的總體重症率較低。”研究作者寫道，“但是若具有高危因素，部分非重症患者仍可進展爲重症，重症化主要集中在高齡、未接種疫苗以及罹患基礎疾病種類較多的患者中。”
這意味著即使是在非重症感染者中，仍存在易被奧密克戎攻擊的脆弱人群。
研究指出：“這樣項研究最重要的是告訴我們應該識別輕症患者，找出脆弱人群，對脆弱人群實施精准性防控，以降低脆弱人群的病死率，將奧密克戎的傷害降到更低。”
《新加坡眼》注意到，上海這個數據與新加坡的數據是相當接近的。新加坡奧密克戎普通輸氧是0.2%，重症是0.03%，病死率是0.053%。
新加坡重症病患絕大多數爲六旬或以上，未接種/未完成疫苗全程接種的比例相對高。
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