“一路看女兒飽受病痛折磨卻很懂事，有時晚上都不用我們陪，我真的很心痛。只要可以，每個爸爸都會這樣做。”
王荟瑄的父親王祈喃（50歲）和母親楊銀湘（47歲）星期四（6月8日）早上接受《新明日報》訪問。楊銀湘透露，女兒從出生起就被指小腸無法吸收營養，不能正常進食，必須依賴全腸外營養（Total Parenteral Nutrition，簡稱TPN），將營養液注射入靜脈。
後來，夫妻得知高難度的小腸移植手術可能救女兒一命，王祈喃配對成功，爲女兒捐出自己1.6米的小腸。
“女兒剛出世那幾年，這個罕見的病症無法診斷，我們四處求醫，問了英、美、澳、日本等10多位國家的專家，也沒有得到診斷或治療方式。直到2017年，這個病症才有正式名稱：假性腸梗阻（CIPO）。”
完整報道，請翻閱2023年6月8日的《新明日報》。
據了解，王荟瑄是本地小腸移植手術的第二例。
楊銀湘坦言，由于病症罕見、在本地幾乎沒有先例，她和丈夫本就一頭霧水，還要面對親朋的疑問，十分沮喪。
2013年，十歲的王荟瑄在鷹閣醫院出生。第二天，她還沒排便引起醫生擔憂，到了第三天，醫生爲她做了X光檢查後發現腸道梗阻，決定開刀了解情況。
爲了進出醫院治療，上小四的荟瑄也常要缺課，幸得同學幫她補課才免留級。
今年4月2日，父女倆同時接受總共長達10小時的小腸捐獻和移植手術。術後，王祈喃瀉了一個多月肚子，且不能食用油膩食物，但逐漸能恢複正常。王荟瑄則在恢複觀察期，每周仍需要入院接受內窺鏡檢查。
隨著王荟瑄成長，TPN逐漸難以滿足她身體需要的營養，長期的靜脈注射也讓她的血管越發脆弱。
本地十歲女童患罕見先天性腸衰竭，前後長達八年通過靜脈注射輸入營養液，父親今年4月捐出自己1.6米的小腸，女童在進行高難度的小腸移植手術後，得以重獲新生。