(新加坡17日訊)新加坡正與美國制藥公司吉利德洽談在新國注冊瑞德西韋的事宜,瑞德西韋是一種可對抗冠病的藥物。
衛生科學局回複《新明日報》詢問時說,自3月初以來,該局通過快速批准瑞德西韋在臨床試驗中的使用,使新國的冠病患者能獲得藥物。該局也正在與吉利德討論如何盡快在新加坡注冊這個藥物,確保患者能繼續獲得藥物。
據《海峽時報》早前報導,美國國家衛生研究院公布對1063名冠病患者的試驗結果顯示,服用該藥物的患者平均花11天康複,沒有服用者則需15天。美國專家說,這證明有藥物可以阻斷冠病病毒。
國家傳染病中心和新加坡的公立醫院參與了3項瑞德西韋試驗,截至4月30日,有76名患者參與。
伊麗莎白諾維娜醫院傳染病專科醫生梁浩楠受訪時說,瑞德西韋並未在新加坡注冊,這意味著藥物不能進入新國。在過去的案例中,新國需針對個案向吉利德要求使用,但吉利德表明,這樣的要求太多,他們將停止供應。
梁浩楠說,另一個方法是嘗試在試驗中招募患者,但吉利德昨天宣布,他們將在月底前停止試驗,因此新加坡人目前將無法繼續使用該藥物。
他提醒,瑞德西韋對抗冠病的作用仍在試驗中,所以對其副作用仍不完全清楚。
他建議部分病重的患者使用。至于其他患者,若能自己康複,是無需使用該藥物的,至少80%的人都不需要。